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Water → [1-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]methanol

HRID 349892
ノート
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反応式

HRID 349892 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH3:7][N:8]([CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]1[CH:39]=[CH:38][C:21]([CH2:22][N:23]2[CH:27]=[C:26]([C:28]3[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=3)[C:25]([C:34](OC)=[O:35])=[CH:24]2)=[CH:20][CH:19]=1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1.O>O1CCCC1>[CH3:7][N:8]([CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]1[CH:39]=[CH:38][C:21]([CH2:22][N:23]2[CH:27]=[C:26]([C:28]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)[C:25]([CH2:34][OH:35])=[CH:24]2)=[CH:20][CH:19]=1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 69421923methyl 1-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolecarboxylate

生成物 1

HCID 69427226[1-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]methanol収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Lithium aluminium hydride (305 mg) was added to a solution of methyl 1-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolecarboxylate (1.78 g) in tetrahydrofuran (40 ml) at 0° C., and the mixture was stirred at room temperature for 6 hours. After water was added to the reaction mixture, the precipitate was removed by filtration and the filtrate was concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography, and [1-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]methanol (1.45 g, yield: 87%) was obtained as an oily substance from the fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:1, volume ratio).

後処理

  1. customthe precipitate was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-103b233052c841e59fd95faa4f6b455b
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179823B1

反応ノート

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