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[1-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]methanol → 1-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenylpyrrole-3-carbaldehyde

HRID 349893
ノート
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反応式

HRID 349893 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:31]=[CH:30][C:15]([CH2:16][N:17]2[CH:21]=[C:20]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C:19]([CH2:28][OH:29])=[CH:18]2)=[CH:14][CH:13]=1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].O1CCCC1>[CH3:1][N:2]([CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:31]=[CH:30][C:15]([CH2:16][N:17]2[CH:21]=[C:20]([C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[C:19]([CH:28]=[O:29])=[CH:18]2)=[CH:14][CH:13]=1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69427226[1-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]methanol

生成物 1

HCID 867604141-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenylpyrrole-3-carbaldehyde収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of [1-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]methanol (1.45 g), activated manganese dioxide (4.0 g), and tetrahydrofuran (60 ml) was stirred at room temperature for 3 hours. After the manganese dioxide was removed by filtration, the filtrate was concentrated to obtain 1-[4-[2-[N-methyl-N-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl]-4-phenylpyrrole-3-carbaldehyde (1.40 g, yield: 97%) as an oily substance.

後処理

  1. customAfter the manganese dioxide was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c2a44366596483094ca864d9ba01413
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179823B1

反応ノート

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