反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=[CH2:14])[C:11]([OH:13])=O)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[C:15](Cl)(=[O:19])[C:16](Cl)=O.[CH:21]1([NH:27][C:28](=O)[CH:29]=C)[CH2:26][CH2:25][CH2:24]CC1.[CH3:32]CCCCC>>[CH:25]1([CH:24]([C:15](=[O:19])[CH:16]=[CH2:32])[C:11](=[O:13])[C:10]([C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH2:14])[CH2:26][CH2:21][NH:27][CH2:28][CH2:29]1参加物
5
実験手順
The title compound is prepared analogously to Example 1c starting from 40.5 g of a-(4-nitrophenyl)-acrylic acid, 26.7 g of oxalyl chloride and 26.8 g of N-cyclohexylacrylamide. Melting point 73°-74° (from hexane).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e662789599884e72a40dfc84bcd03121
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_08
- 特許番号
- US04764640
関連ノート
読み込み中…