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Diisopropylethylamine → HCID 86742360、化合物

HRID 35274
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反応式

HRID 35274 の反応式
Cl.Cl.[CH3:3][N:4]([CH2:22][CH2:23][C:24]([NH2:26])=[NH:25])[C:5]([C:7]1[NH:8][CH:9]=[C:10]([N:12]([CH3:21])[C:13]([C:15]2[NH:16][CH:17]=[C:18]([NH2:20])[CH:19]=2)=[O:14])[CH:11]=1)=[O:6].C(N(C(C)C)CC)(C)C.[Cl:36]C1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1[CH2:45][N:46]([N:50]=[O:51])[C:47](=O)[O-:48]>CN(C=O)C>[ClH:36].[CH3:3][N:4]([CH2:22][CH2:23][C:24]([NH2:26])=[NH:25])[C:5]([C:7]1[NH:8][CH:9]=[C:10]([N:12]([CH3:21])[C:13]([C:15]2[NH:16][CH:17]=[C:18]([NH:20][C:47]([N:46]([CH3:45])[N:50]=[O:51])=[O:48])[CH:19]=2)=[O:14])[CH:11]=1)=[O:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 70419786HCID 70419786、化合物HCID 867423612,4,5-trichlorophenyl-N-methyl-N-nitrosocarbamate

生成物 1

HCID 86742360HCID 86742360、化合物収率 55.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To an ice-cooled solution of β-[N-methyl-4-(N-methyl-4-aminopyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido]propionamidine dihydrochloride (0.404 g) in 5 ml of DMF and 320 mg of 2,4,5-trichlorophenyl-N-methyl-N-nitrosocarbamate [prepared according to J. Med. Chem. 25, 178 (1982)], a solution of diisopropylethylamine (0.164 ml) in 8 ml of DMF was added dropwise. The resulting solution was stirred 1 hour at 0° C. The reaction mixture was concentrated under vacuum and the residue was purified by column chromatography to yield 251 mg of β-[N-methyl-4-[N-methyl-4-(3 -methyl-3-nitrosoureido)pyrrole-2-carboxamido]pyrrole-2-carboxamido]propionamidine hydrochloride.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under vacuum
  2. customthe residue was purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-d2cd7f175f1c4ecc916506a7965483ea
出典データセット
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04766142

反応ノート

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