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1,4-Dibenzyl-2-(methoxymethyl)piperazine → 2-(Methoxymethyl)piperazine

HRID 35316
ノート
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反応式

HRID 35316 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH:4]1[CH2:9][N:8](CC2C=CC=CC=2)[CH2:7][CH2:6][N:5]1CC1C=CC=CC=1.[H][H]>[Pd].CO>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH:4]1[CH2:9][NH:8][CH2:7][CH2:6][NH:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 197635561,4-Dibenzyl-2-(methoxymethyl)piperazineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 142302642-(Methoxymethyl)piperazine収率 78.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 117 parts of 2-(methoxymethyl)-1,4-bis(phenylmethyl)piperazine and 400 parts of methanol was hydrogenated at normal pressure and at room temperature with 5 parts of palladium-on-charcoal catalyst 10%. After the calculated amount of hydrogen was taken up, the catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated. The residue was distilled, yielding 38.6 parts (78.8%) of 2-(methoxymethyl)piperazine; bp. 75°-80° C. (intermediate 31).

後処理

  1. filtrationthe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. distillationThe residue was distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-4954d026b551491ab7be382860feb102
出典データセット
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04766125

反応ノート

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