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Sodium borohydride → [3,3'-Bipyridin]-5-ylmethanol

HRID 353782
ノート
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反応式

HRID 353782 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12]2[CH:13]=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:9]=[N:10][CH:11]=1)=O)C.[BH4-].[Na+]>C(O)C>[N:10]1[CH:11]=[C:6]([CH2:4][OH:3])[CH:7]=[C:8]([C:12]2[CH:13]=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 11535941HCID 11535941、化合物

生成物 1

HCID 11528472[3,3'-Bipyridin]-5-ylmethanol収率 34%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of [3,3′]bipyridinyl-5-carboxylic acid ethyl ester (1 eq) in ethanol was added sodium borohydride (2 eq) at room temperature. The reaction mixture was heated in a 50° C. oil bath for 60 minutes and then quenched by addition of H2O. Once the reaction solvent was removed in vacuo, a solution of the residue in dichloromethane was washed with NaCl(sat), dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. The crude solid was purified by flash chromatography using a solvent gradient of 95% DCM, 5% MeOH and 0.1% TEA to yield [3,3′]bipyridinyl-5-yl-methanol (34%). MH+(187).

後処理

  1. customquenched by addition of H2O
  2. customOnce the reaction solvent was removed in vacuo
  3. washa solution of the residue in dichloromethane was washed with NaCl(sat)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude solid was purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-c0ba1c77dc444c77aca02363892dad35
出典データセット
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06756359B2

反応ノート

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