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5-ethyl-1-(2-methoxyethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide → 4-amino-5-ethyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-Pyrazole-3-carboxamide

HRID 354165
ノート
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反応式

HRID 354165 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[N:4]([CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17])[N:5]=[C:6]([C:11]([NH2:13])=[O:12])[C:7]=1[N+:8]([O-])=O)[CH3:2]>[Pd].C(O)C>[NH2:8][C:7]1[C:6]([C:11]([NH2:13])=[O:12])=[N:5][N:4]([CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17])[C:3]=1[CH2:1][CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 112187175-ethyl-1-(2-methoxyethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide

生成物 1

HCID 112643124-amino-5-ethyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-Pyrazole-3-carboxamide収率 79.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

10% Palladium on carbon (100 mg) was added to a stirred slurry of 3-ethyl-2-(2-methoxyethyl)-4-nitro-pyrazole-5-carboxamide (5 g, 20.77 mmol) in ethanol (100 mL) and the mixture stirred in a pressure vessel under a hydrogen atmosphere (344.7 kPa (50 psi)) at room temperature for 6 h. The mixture was filtered and concentrated. Recrystallisation from hot ethyl acetate gave the product as white crystals (3.5 g). The mother liquor was concentrated to give a further 1.5 g of product as a grey powder.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. customRecrystallisation from hot ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ef1a7dde81643968328fe800d633c49
出典データセット
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06756373B1

反応ノート

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