ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 2-(3-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-A]pyridine

HRID 354241
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 354241 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[CH:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:13][N:12]=3)[N:10]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.O>COCCOC>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[CH:9]=[C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:13][N:12]3[N:10]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 962WaterHCID 129887472-[3-(3-fluorophenyl)-2H-azirin-2-yl]-5-trifluoromethylpyridine

生成物 1

HCID 99217682-(3-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-A]pyridine収率 60.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

To a solution of 2-[3-(3-fluorophenyl)-2H-azirin-2-yl]-5-trifluoromethylpyridine (2.2 g, 7.85 mmol) in DME (10 ml) was added FeCl2 (10 mg, 0.079 mmol). The solution was warmed to 75° C. and stirred for 2 hours. The reaction was cooled to room temperature and added to H2O (180 ml). The resultant suspension was cooled to 0° C. and stirred for 30 min. The solid was isolated by filtration and partially dried via airflow. Recrystallization of the crude product in IPA afforded 1.34 g (60%) of the title compound as an off-white solid.

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. stirringstirred for 30 min
  3. customThe solid was isolated by filtration
  4. custompartially dried via airflow
  5. customRecrystallization of the crude product in IPA

出典と根拠

ORDレコード
ord-384f035b4c4f4805be1a1a8ffb068f6b
出典データセット
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06756498B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート