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3,4-Dimethoxy-2-nitrobenzoic acid → 2-Amino-3,4-dimethoxybenzoic acid

HRID 354831
ノート
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反応式

HRID 354831 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([N+:14]([O-])=O)=[C:5]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6]([OH:8])=[O:7].[H][H]>[OH-].[NH4+].[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])[C:4]=1[NH2:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 12522693,4-Dimethoxy-2-nitrobenzoic acidHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 117455912-Amino-3,4-dimethoxybenzoic acid収率 78.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 14923Ammonium Hydroxide溶媒

実験手順

A solution of 3,4-dimethoxy-2-nitro benzoic acid (1011 g., 4.45 moles) in 14 liters of 1.3 N ammonium hydroxide was reduced at 60 psi in presence of 60 grams of palladium on barium carbonate. Hydrogen uptake ceased after four hours. The reaction mixture was filtered through diatomaceous earth and acidified with glacial acetic acid (1.2 liters) to yield 685 grams (78%) of the anthranilic acid, M.P. 183°-184° C.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through diatomaceous earth

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f9306c19b6b4f69a7f9343fbd0387ff
出典データセット
uspto-grants-1983_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04377581

反応ノート

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