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Benzothiazolone → 8-(2-Oxo-benzthiazolin-3-yl)-caprylic acid methyl ester

HRID 355037
ノート
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反応式

HRID 355037 の反応式
[H-].[Na+].[S:3]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[NH:5][C:4]1=[O:12].[CH3:13][O:14][C:15](=[O:24])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22]Br>CN(C=O)C>[CH3:13][O:14][C:15](=[O:24])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:5]1[C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=2[S:3][C:4]1=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 13625BenzothiazoloneHCID 24758Sodium hydrideHCID 11107373Methyl 8-bromooctanoate

生成物 1

HCID 542051098-(2-Oxo-benzthiazolin-3-yl)-caprylic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

The product is produced as described in example 1 from 3 g. of NaH (80% suspension in mineral oil), 15.1 g. of benzthiazolin-2-one, 200 cc. of DMF, 23.7 g. of 8-bromo-caprylic acid methyl ester and 3 g. NaJ.

後処理

  1. customThe product is produced

出典と根拠

ORDレコード
ord-addf4e48275b4874a28b8f3d64b11e27
出典データセット
uspto-grants-1983_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04377695

反応ノート

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