Sodium cyanoborohydride → 5-(3-Thienyl)indoline

HRID 356028ノート

反応式

HRID 356028 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2[CH:7]=[C:8]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=2)[NH:11][CH:10]=[CH:9]3)=[CH:2]1.C([BH3-])#N.[Na+]>C(O)(=O)C>[S:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2[CH:7]=[C:8]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=2)[NH:11][CH2:10][CH2:9]3)=[CH:2]1

参加物

4

反応物 2

HCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 149732275-(Thiophen-3-yl)-1H-indole

生成物 1

HCID 200999545-(3-Thienyl)indoline収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

5-(3-Thienyl)indole D40 was reduced in the usual way with sodium cyano borohydride in glacial acetic acid to give the title compound (D41) (1.0 g, 100%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-897ff97657e549949f21d17da38e6886
出典データセット
uspto-grants-1998_11
特許番号
US05834494

反応ノート

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