Formic Acid → 3beta-Formyloxy-androstene-17-one

HRID 356587

反応式

HRID 356587 の反応式
[CH3:1][C@@:2]12[C:10](=[O:11])[CH2:9][CH2:8][C@H:7]1[C@@H:6]1[CH2:12][CH:13]=[C:14]3[CH2:19][C@@H:18]([OH:20])[CH2:17][CH2:16][C@:15]3([CH3:21])[C@H:5]1[CH2:4][CH2:3]2.O.[CH:23](O)=[O:24]>>[CH:23]([O:20][C@H:18]1[CH2:17][CH2:16][C@@:15]2([CH3:21])[CH:14]([CH2:13][CH2:12][C@@H:6]3[C@@H:5]2[CH2:4][CH2:3][C@@:2]2([CH3:1])[C@H:7]3[CH:8]=[CH:9][C:10]2=[O:11])[CH2:19]1)=[O:24]

参加物

4

反応物 3

HCID 284Formic AcidHCID 962WaterHCID 5881Dehydroepiandrosterone

生成物 1

HCID 1317209413beta-Formyloxy-androstene-17-one

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Following the procedure described by Ringold (H. J. Ringold, et al., J. Am. Chem. Soc. 78, 816, 1956), dehydroepiandrosterone (2.88 g, 10 mmol) dissolved in 85% formic acid (100 mL) is heated at 60° C. for 1 h. After cooling, the mixture is poured into iced water and after 16 h, crystals are filtered and dried in vacuo.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationcrystals are filtered
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c23a8e0841a64406bce4926a92eaf7b2
出典データセット
uspto-grants-1998_11
特許番号
US05837700

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