Acrolein → HCID 13088566、化合物

反応式

[C:1]([CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH2:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH:9]([CH:11]=[CH2:12])=[O:10].C(C1CCC(C=O)CC=1)(C)(C)C>>[C:1]([C:5]1[CH2:12][CH:11]([CH:9]=[O:10])[CH2:8][CH2:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]

参加物

反応物 3

HCID 7847Acrolein

HCID 1420695,5-Dimethyl-1,3-hexadiene

HCID 13088567HCID 13088567、化合物

生成物 1

HCID 13088566HCID 13088566、化合物収率 30%

実験手順

Molar amounts of tert.-butylbutadiene and acrolein are refluxed for 6-8 hours. A mixture of about 70% of 4-tert.-butyl-cyclohex-3-ene-1-carboxaldehyde and about 30% of 3-tert.-butyl-cyclohex-3-ene-1-carboxaldehyde is obtained in a yield of about 80%. Boiling point: 112° C./28 mbar.

出典と根拠

ORDレコード: ord-9ca5366014a948e9a3738c128a37ac97
出典データセット: uspto-grants-1984_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04464370

反応ノート

読み込み中…