ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Hydroxide → 4-Pyridylcarbamoyl-beta-alanine

HRID 358556
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 358556 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:17])[CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8](=[O:16])[NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=1)C.[OH-].[Na+]>CO.O>[N:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([NH:9][C:8]([NH:7][CH2:6][CH2:5][C:4]([OH:17])=[O:3])=[O:16])=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 200664534-Pyridylcarbamoyl-beta-alanine ethyl ester

生成物 1

HCID 200664464-Pyridylcarbamoyl-beta-alanine収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 2 g (8.4 mmol) of 4-pyridylcarbamoyl-beta-alanine ethyl ester and 0.37 g (9.2 mmol) of sodium hydroxide in 50 ml of methanol and 0.1 ml of water is kept agitated for 24 hr at room temperature. After concentration to dryness, the resulting oily residue is taken up in 15 ml of water. After washing with 3 x 10 ml of dichloromethane, the aqueous phase is acidified with a 3 N hydrochloric acid solution until a pH close to 3 is obtained. The precipitate formed is filtered, washed with 10 ml of cold water and then dried 1.36 g (yield 95%) of 4-pyridylcarbamoyl-beta-alanine is obtained in the form of a solid having a melting point of 222° C.

後処理

  1. concentrationAfter concentration to dryness
  2. washAfter washing with 3 x 10 ml of dichloromethane
  3. customa pH close to 3
  4. customis obtained
  5. customThe precipitate formed
  6. filtrationis filtered
  7. washwashed with 10 ml of cold water

出典と根拠

ORDレコード
ord-36809863936945b4b1bcdb47ddd8771b
出典データセット
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04997667

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート