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Sodium ethoxide → Ethyl 6,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-4-hexenoate

HRID 359172
ノート
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反応式

HRID 359172 の反応式
Br[CH:2]([CH2:12][C:13]([Cl:16])([Cl:15])[Cl:14])[C:3]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].[O-]CC.[Na+]>O1CCCC1>[Cl:14][C:13]([Cl:15])([Cl:16])[CH:12]=[CH:2][C:3]([CH3:10])([CH3:11])[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723922Sodium ethoxideHCID 12607835Ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3,3-dimethylhexanoate

生成物 1

HCID 53438823Ethyl 6,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-4-hexenoate収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

Two milliliters of a solution of anhydrous tetrahydrofuran containing 709 mg (2 mmoles) of ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3,3-dimethylhexanoate was added dropwise to a suspension of 163 mg (2.4 mmoles) of sodium ethoxide in 20 ml of anhydrous tetrahydrofuran. The mixture was stirred at room temperature for about 16 hours, poured into ice water and extracted with diethyl ether. The extract was dried over magnesium sulfate and then distilled to give 448 mg (82% yield) of ethyl 6,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-4-hexenoate, b.p. 83°-85°/0.1 mm.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with diethyl ether
  2. dry with materialThe extract was dried over magnesium sulfate
  3. distillationdistilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-f122b52601e04442817bb2d69414c808
出典データセット
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04999451

反応ノート

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