ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-nitro-2-pyridinyl)amino]methylpiperidine → HCID 54076407、化合物

HRID 361842
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 361842 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]([CH2:25][CH3:26])[C:16]2[C:21]([N+:22]([O-])=O)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>[Pd].C(O)C>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]([CH2:25][CH3:26])[C:16]2[C:21]([NH2:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 573076871-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-nitro-2-pyridinyl)amino]methylpiperidineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 54076407HCID 54076407、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-nitro-2-pyridinyl)amino]methylpiperidine (EXAMPLE 176, 9.8 g, 27.6 mmol) and 10% palladium on carbon (3 g) in ethanol (250 ml) are hydrogenated at 40 p.s.i. hydrogen for one hr. Filtration and evaporation of the solvent gives the title compound, NMR (300 MHz, CD3OD) 7.60, 7.28, 7.05, 6.86, 3.46, 3.01, 2.84, 1.90, 1.70, 1.40, 1.19 and 1.0δ.

後処理

  1. filtrationFiltration and evaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-b83de1a784e74b9aba486a257acdec64
出典データセット
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05866589

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート