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反応

Triphenylphosphine → 3,5-Dichloro-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-4-(3-(4-bromophenoxy) propyloxy)benzene

HRID 363069

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反応式

HRID 363069 の反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][CH:10]=[C:11]([Cl:13])[Cl:12])[CH:5]=[C:4]([Cl:14])[C:3]=1[OH:15].[Br:16][C:17]1[CH:27]=[CH:26][C:20]([O:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24]O)=[CH:19][CH:18]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CC(OC(/N=N/C(OC(C)C)=O)=O)C>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][CH:10]=[C:11]([Cl:13])[Cl:12])[CH:5]=[C:4]([Cl:14])[C:3]=1[O:15][CH2:24][CH2:23][CH2:22][O:21][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([Br:16])=[CH:27][CH:26]=1

参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11776Triphenylphosphine

HCID 5363146Diisopropyl azodicarboxylate

HCID 113467384-(3,3-Dichloro-2-propenyloxy)-2,6-dichlorophenol

HCID 187610183-(4-Bromophenoxy)propan-1-ol

生成物 1

HCID 537706483,5-Dichloro-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-4-(3-(4-bromophenoxy) propyloxy)benzene収率 65.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028

Tetrahydrofuran

溶媒

2 回

実験手順

To a solution of 0.30 g of 2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)phenol, 0.24 g of 3-(4-bromophenoxy)-1-propanol and 0.27 g of triphenylphosphine dissolved in 10 ml of tetrahydrofuran was added dropwise a solution of 0.21 g of diisopropylazodicarboxylate dissolved in 5 ml of tetrahydrofuran, while stirring at room temperature. After stirring at room temperature for 24 hours, the reaction mixture was concentrated to obtain a residue. The residue was subjected to silica gel chromatography, which afforded 0.34 g of 3,5-dichloro-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-4-(3-(4-bromophenoxy) propyloxy)benzene (65% yield), nD25.0 1.5917.

後処理

stirringAfter stirring at room temperature for 24 hours
concentrationthe reaction mixture was concentrated
customto obtain a residue

出典と根拠

ORDレコード: ord-c791cd02ff114542bb619cb58c800b4a
出典データセット: uspto-grants-1999_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05872137

反応ノート

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