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1,3-Dibromopropane → 1-(3-Bromopropoxy)-4-(trifluoromethoxy)benzene

HRID 363085
ノート
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反応式

HRID 363085 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4]Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[F:12][C:13]([F:23])([F:22])[O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([OH:21])=[CH:17][CH:16]=1>CN(C)C=O>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:21][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([O:14][C:13]([F:12])([F:22])[F:23])=[CH:16][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80011,3-DibromopropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 70015p-(Trifluoromethoxy)phenol

生成物 1

HCID 136722751-(3-Bromopropoxy)-4-(trifluoromethoxy)benzene収率 60.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

To a mixture of 20.4 g of 1,3-dibromopropane, 7.1 g of potassium carbonate and 100 ml of N,N-dimethylformamide was added dropwise a solution of 9 g of 4-trifluoromethoxyphenol dissolved in 30 ml of N,N-dimethylformamide, while stirring at room temperature. After stirring at room temperature for 24 hours, the reaction mixture was filtered, and the solvent was removed from the filtrate by distillation under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel chromatography, which afforded 9.1 g of 1-(3-bromopropyloxy)4-trifluoromethoxybenzene (60% yield).

後処理

  1. stirringAfter stirring at room temperature for 24 hours
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered
  3. customthe solvent was removed from the filtrate by distillation under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6518c9106a434ce08dcee0bb0fcd8727
出典データセット
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05872137

反応ノート

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