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Hydrochloric Acid → N-Lauroylglycine

HRID 36315
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反応式

HRID 36315 の反応式
[NH2:1][CH2:2][C:3]([OH:5])=[O:4].[OH-].[Na+].[C:8](Cl)(=[O:20])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19].Cl>CCOCC>[C:8]([NH:1][CH2:2][C:3]([OH:5])=[O:4])(=[O:20])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 750GlycineHCID 8166Dodecanoyl chlorideHCID 14798Sodium Hydroxide2 回

生成物 1

HCID 346152N-Lauroylglycine収率 84.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

To a solution of glycine in a 1 N-sodium hydroxide, an ether solution of n-dodecanoyl chloride and a 1 N-aqueous solution of sodium hydroxide were dropped simultaneously and the mixture was stirred for 1 hour. The reaction mixture was then neutralized with hydrochloric acid and ether was removed from the solution. N-n-dodecanoylglycine was obtained from the remaining reactant after the purification by column chromatography with the yield of 84.7 %. The melting point of the product was 115.5° to 116.7° C.

後処理

  1. customwas removed from the solution

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4ae257e68de452eb36ef2436f9abe2c
出典データセット
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05413794

反応ノート

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