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Allyltributylstannane → 5-Allyl-3-(1-boc-2-(s)-azetidinylmethoxy)pyridine

HRID 365901
ノート
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反応式

HRID 365901 の反応式
[C:1]([N:8]1[CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[CH2:12][O:13][C:14]1[CH:15]=[N:16][CH:17]=[C:18](Br)[CH:19]=1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].[CH2:21]([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)[CH:22]=[CH2:23]>C1(C)C=CC=CC=1.[Pd].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>[CH2:23]([C:18]1[CH:19]=[C:14]([O:13][CH2:12][C@@H:9]2[CH2:10][CH2:11][N:8]2[C:1]([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2])[CH:15]=[N:16][CH:17]=1)[CH:22]=[CH2:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 90628AllyltributylstannaneHCID 10688713(S)-Tert-butyl 2-(((5-bromopyridin-3-YL)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 213451795-Allyl-3-(1-boc-2-(s)-azetidinylmethoxy)pyridine収率 30%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 11979704Tetrakis(triphenylphosphine)palladium触媒HCID 1140Toluene
溶媒

実験手順

3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)-5-bromopyridine (0.95 g, 2.77 mmol) in toluene (10 mL) was added tetrakis(triphenylphosphine) palladium (100 mg) and allyltributyltin (1.72 mL, 5.54 mmol). The mixture was stirred and refluxed for two days. Solvent was evaporated and the residue was chromatographed (silica gel; hexane/EtOAc, 5:1 to 1:1) to afford an oil (250 mg, 30%): 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 1.42 (s, 9H), 2.22-2.42 (m, 2H), 3.37 (d, 2H, J=7.0 Hz), 3.87-3.92 (m, 2H), 4.16 (m, 1H), 4.30 (m, 1H), 4.50 (m, 1H), 5.07-5.17 (m, 2H), 5.9 (m, 1H), 7.07 (m, 1H), 8.08 (m, 1H), 8.19 (d, 1H, J=3.0 Hz); MS (CI/NH3) m/z 305 (M+H)+.

後処理

  1. temperaturerefluxed for two days
  2. customSolvent was evaporated
  3. customthe residue was chromatographed (silica gel; hexane/EtOAc, 5:1 to 1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3e80b82025a54098871dcba359036998
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06127386

反応ノート

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