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Sodium Hydroxide → 4-[[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino]carbonyl]benzoic acid

HRID 366570
ノート
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反応式

HRID 366570 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:23]=[CH:22][C:8]([C:9]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16](=[O:21])[CH2:15]3)=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[OH-].[Na+]>CO>[C:3]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:9]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16](=[O:21])[CH2:15]3)=[O:10])=[CH:22][CH:23]=1)([OH:4])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 232899625-(4-Methoxycarbonylbenzamido)-2-oxindole

生成物 1

HCID 232899584-[[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino]carbonyl]benzoic acid収率 87.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

5-(4-Methoxycarbonylbenzamido)-2-oxindole (0.9 g) and 0.4 g of sodium hydroxide in 25 mL of methanol were refluxed for 3 hours. The mixture was concentrated, water added, and the mixture acidified with 6N hydrochloric acid. The precipitate was collected by vacuum filtration to give 0.75 g (87%) of the title compound as a white solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. additionwater added
  3. filtrationThe precipitate was collected by vacuum filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ceb3c306a4e4949bbef5e9cd83250bc
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06130238

反応ノート

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