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Potassium Cyanide → (Z)-1,3-dihydro-4-ethynyl-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one

HRID 366677
ノート
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反応式

HRID 366677 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:7]=[CH:6][NH:5][C:4]=1/[CH:8]=[C:9]1\[C:10](=[O:24])[NH:11][C:12]2[C:17]\1=[C:16]([C:18]#[C:19][Si](C)(C)C)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=2.[C-]#N.[K+]>CCO.O.[N+]([O-])([O-])=O.[Ag+]>[C:18]([C:16]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]2[C:17]=1/[C:9](=[CH:8]/[C:4]1[NH:5][CH:6]=[CH:7][C:3]=1[O:2][CH3:1])/[C:10](=[O:24])[NH:11]2)#[CH:19]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 59970995(Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-4-(2-trimethylsilyl-ethynyl)-2H-indol-2-one

生成物 1

HCID 59970997(Z)-1,3-dihydro-4-ethynyl-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 24470Silver Nitrate触媒HCID 702Ethanol溶媒2 回
HCID 962
Water
溶媒
2 回

実験手順

Using Method K above, a solution of (Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-4-(2-trimethylsilyl-ethynyl)-2H-indol-2-one (1.3 g, 3.86 mmol) (from Step 1 above) in EtOH (80 mL) was treated with AgNO3 (1.46 g, 8.59 mmol) in ethanol (5 mL) and water (15 mL) at room temperature for 1 h followed by KCN (2.71 g, 41.6 mmol) in water (10 mL) to give (Z)-1,3-dihydro-4-ethynyl-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one. (Yield 1.02 g, 100%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-bb686dec5a8c440b9db7e5c09c5ff07f
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06130239

反応ノート

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