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Phenol → Methyl-4-(trans-3-decenyloxy)-benzoate

HRID 369533
ノート
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反応式

HRID 369533 の反応式
C1(O)C=CC=CC=1.C(O)C/C=C/CCCCCC.CCOC(/N=N/C(OCC)=O)=O.[CH3:31][O:32][C:33](=[O:59])[C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([O:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50]CCCCCCCC)=[CH:36][CH:35]=1>CCOCC>[CH3:31][O:32][C:33](=[O:59])[C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([O:40][CH2:41][CH2:42]/[CH:43]=[CH:44]/[CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH3:50])=[CH:36][CH:35]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 996PhenolHCID 4189536Methyl 4-(octadecyloxy)benzoateHCID 53524933-Decen-1-ol, (3E)-HCID 5462977Diethyl azodicarboxylate

生成物 1

HCID 18521096Methyl-4-(trans-3-decenyloxy)-benzoate収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether
溶媒

実験手順

Ester 34 (500 mg, 3.29 mmol), 3-decenol 26h (514 mg, 3.29 mmol), TPP (992 mg, 3.78 mmol), DEAD (658 mg, 3.78 mmol), and 33 ml ether were reacted according to the procedure for compound 35a. The crude product was purified via flash chromatography over silica gel with gradual elutions from 95/5-90/10 (v/v, Hex/EtOAc). Evaporation of solvent yielded 810 mg (85%) of colorless liquid which was not quite pure. The product was used without further purification.

後処理

  1. customThe crude product was purified via flash chromatography over silica gel with gradual elutions from 95/5-90/10 (v/v, Hex/EtOAc)
  2. customEvaporation of solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-6fce36808b4841f78ea78c017314a9bc
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06139771

反応ノート

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