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Benzene → HCID 20275654、化合物

HRID 370372
ノート
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反応式

HRID 370372 の反応式
[CH3:1][N:2]([OH:24])[C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:12][C:11]=2[Cl:20])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22].N1C=CC=CC=1.C1C=CC=CC=1.[Cl:37][C:38]([Cl:43])([CH3:42])[C:39](Cl)=[O:40]>C(Cl)Cl>[CH3:1][N:2]([O:24][C:39](=[O:40])[C:38]([Cl:43])([Cl:37])[CH3:42])[C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:17])([F:19])[F:18])=[CH:12][C:11]=2[Cl:20])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 241BenzeneHCID 1049PyridineHCID 943632,2-Dichloropropanoyl chlorideHCID 20275650HCID 20275650、化合物

生成物 1

HCID 20275654HCID 20275654、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of N-methyl-N-[2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenyl]hydroxyamine (500 mg, 1.38 mmol) in methylene chloride (2 ml) is added pyridine (0.16 ml, 2.00 mmol) and benzene (3 ml), followed by α,α-dichloropropionyl chloride (328 mg, 1.5 eq.). The mixture is stirred at RT for 2 hours. The resulting reaction mixture is then taken up in methylene chloride, washed, dried and evaporated to dryness. The crude product is purified by prep. TLC to yield N-methyl-N-[2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenyl]-α,α-dichloropropionyloxyamine. nmr (CDCl3) τ7.77(S,3H,COC Cl2CH3), 6.67(S, 3H, NCH3).

後処理

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. washwashed
  3. customdried
  4. customevaporated to dryness
  5. customThe crude product is purified by prep

出典と根拠

ORDレコード
ord-37d93978a8214f04b5dea709ee63d2f0
出典データセット
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04526608

反応ノート

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