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Dichloromethane → (2-{2-[(Carboxy-phenyl-methyl)-carbamoyl]phenyldisulfanyl}-benzoylamino)-phenyl-acetic acid

HRID 3708
ノート
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反応式

HRID 3708 の反応式
C([O:5][C:6](=[O:48])[CH:7]([NH:14][C:15](=[O:47])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[S:22][S:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[C:30](=[O:46])[NH:31][CH:32]([C:39]([O:41]C(C)(C)C)=[O:40])[C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)(C)(C)C.ClCCl.FC(F)(F)C(O)=O>CCOCC.CCCCCC>[C:6]([CH:7]([NH:14][C:15]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[S:22][S:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[C:30]([NH:31][CH:32]([C:33]1[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)[C:39]([OH:41])=[O:40])=[O:46])=[O:47])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)([OH:48])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 76120819(2-{2-[(tert-Butoxycarbonyl-phenyl-methyl)carbamoyl]-phenyldisulfanyl}-benzoylamino)phenyl-acetic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 465365(2-{2-[(Carboxy-phenyl-methyl)-carbamoyl]phenyldisulfanyl}-benzoylamino)-phenyl-acetic acid収率 42.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21584099
Diethylether hexane
溶媒

実験手順

This compound was prepared according to the procedure described in Example 50 using [R-(R*,R*)] (2-{2-[(tert-butoxycarbonyl-phenyl-methyl)-carbamoyl]-phenyldisulfanyl}-benzoylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester (0.2 g, 0.3 mmol) from Example 38, 10 mL dichloromethane, and 10 mL trifluoroacetic acid. The crude product was stirred with ether/hexane and filtered to afford 73.0 mg of the title compound, mp 231°-232° C.

後処理

  1. customThis compound was prepared
  2. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-90c1ac43b2814299a03384dc402e2956
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05734081

反応ノート

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