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Isobutyl chloride → (Z)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-3-butene-2-ol

HRID 371367
ノート
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反応式

HRID 371367 の反応式
C([Mg]Cl)C(C)C.C(Cl)C(C)C.[Mg].[F:13][C:14]([F:26])([F:25])[CH:15]([OH:24])[C:16]#[C:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CCOCC.[CH-]1[C-]=[C-][C-]=[C-]1.[CH-]1[C-]=[C-][C-]=[C-]1.Cl[Ti]Cl>[F:13][C:14]([F:25])([F:26])[CH:15]([OH:24])/[CH:16]=[CH:17]\[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 10554Isobutyl chlorideHCID 5462224MagnesiumHCID 114129783-Butyn-2-ol, 1,1,1-trifluoro-4-phenyl-HCID 178418368HCID 178418368、化合物

生成物 1

HCID 12755329(Z)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-3-butene-2-ol収率 53%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 416358
Bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) chloride
触媒
HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

In an isobutylmagnesium chloride solution that was prepared by reacting isobutyl chloride (2.34 g, 25 mmol) and magnesium (0.66 g, 27 mmol) in dry ether (30 ml) at 0° C., dichlorobis(π-cyclopentadienyl)titanium (0.14 g, 0.56 mmol) and 1,1,1,-trifluoro-4-phenyl-3-butyne-2-ol (2g, 10 mmol) were slowly added at 0° C. After 1 hour agitation at the same temperature, the reaction mixture was treated by a method similar to the one in the above Examples to obtain (Z)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-3-butene-2-ol (b.p.: 78°-80° C./3 mmHg) at a yield of 53%. The above product gave the following analytical data:

後処理

  1. customat 0° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc9653106666434a8f997356c245e2c9
出典データセット
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04532020

反応ノート

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