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Hydrazine hydrate (1:1) → 6-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone

HRID 372003
ノート
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反応式

HRID 372003 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[C:5]([CH2:7][CH2:8][C:9](O)=[O:10])=O.O.[NH2:18][NH2:19]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:5]2[CH2:7][CH2:8][C:9](=[O:10])[NH:18][N:19]=2)[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 100603124-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid

生成物 1

HCID 108238766-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone収率 84%

実験手順

This compound was prepared in 84% yield by reaction of 3-(3-chloro-4-methoxybenzoyl)propionic acid with hydrazine hydrate in ethanolic solution at reflux temperature for 5 hours. It had mp 194°-195° C after crystallisation from ethanol.

後処理

  1. temperatureat reflux temperature for 5 hours
  2. customafter crystallisation from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-a74367ec920b4cb09440d2bd0f62957d
出典データセット
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04088762

反応ノート

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