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Aminoethyl sulfate → 2-(2-Hydroxy-4-phenylbutyl)aminoethyl hydrogen sulphate

HRID 372084
ノート
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反応式

HRID 372084 の反応式
[O:1]1[CH:3]([CH2:4][CH2:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:2]1.[S:12]([OH:19])([O:15][CH2:16][CH2:17][NH2:18])(=[O:14])=[O:13]>CO.[OH-].[Na+]>[S:12]([OH:19])([O:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][CH2:2][CH:3]([OH:1])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:14])=[O:13]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 70223Aminoethyl sulfateHCID 1359552-(2-Phenylethyl)oxirane

生成物 1

HCID 203547812-(2-Hydroxy-4-phenylbutyl)aminoethyl hydrogen sulphate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

A mixture of 1,2-epoxy-4-phenylbutane (1.48 g.) and 2-aminoethyl hydrogen sulphate (7.05 g.) in methanol (7.5 ml.) and sodium hydroxide solution (18N, 2.8 ml.) is stirred at ambient temperature for 2 hours. The 2-(2-hydroxy-4-phenylbutyl)aminoethyl hydrogen sulphate formed as intermediate is not isolated but is cyclised in situ as follows:

出典と根拠

ORDレコード
ord-591c1ad0224a4a9f91cc9a8f01127675
出典データセット
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04088814

反応ノート

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