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Bromoform → Methyl 2-bromothiazole-5-carboxylate

HRID 372185
ノート
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反応式

HRID 372185 の反応式
[N+]([O-])(OCCCCC)=O.[CH:10]([Br:13])(Br)Br.NC1[S:16][C:17]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:18][N:19]=1>>[Br:13][C:10]1[S:16][C:17]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:18][N:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 5558BromoformHCID 61250Amyl NitrateHCID 238005Methyl 2-aminothiazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 2773502Methyl 2-bromothiazole-5-carboxylate

実験手順

A mixture containing 100 g. of amyl nitrate and 600 ml. of bromoform is warmed to 70° C and then a total of 100 g. of 2-amino-5-methoxycarbonylthiazole is added portionwise with rapid stirring while maintaining the temperature at about 95°-100° C. The mixture is then stirred for an additional ten minutes at this temperature and then the bromoform is distilled off under vacuum. The residue is chromatographed on silica gel yielding 2-bromo-5-methoxycarbonylthiazole.

後処理

  1. additionA mixture containing 100 g
  2. temperaturewhile maintaining the temperature at about 95°-100° C
  3. stirringThe mixture is then stirred for an additional ten minutes at this temperature
  4. distillationthe bromoform is distilled off under vacuum
  5. customThe residue is chromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-f18bc3313aa14100afdb4d913b8f62e3
出典データセット
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04089865

反応ノート

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