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Glycolic Acid → 2-(4-Chloro-2-methylphenoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-one

HRID 372339
ノート
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反応式

HRID 372339 の反応式
[C:1]([OH:5])(=[O:4])[CH2:2]O.[Cl:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([O:11][CH2:12][CH:13]=[O:14])=[C:9]([CH3:17])[CH:8]=1.B(F)(F)F.CCOCC>CCOCC.O1CCCC1>[Cl:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([O:11][CH2:12][CH:13]2[O:5][C:1](=[O:4])[CH2:2][O:14]2)=[C:9]([CH3:17])[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 757Glycolic AcidHCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 123914592-(4-Chloro-2-methylphenoxy)acetaldehyde

生成物 1

HCID 203271852-(4-Chloro-2-methylphenoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-one収率 62.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
溶媒

実験手順

A solution containing 2.5g (0.033 mole) of glycolic acid, 4.2g (0.025 mole) of 4-chloro-2-methylphenoxyacetaldehyde and 10g (0.07 mole) of boron trifluoride etherate in 50 ml of ether and 30 ml of tetrahydrofuran was allowed to stand at room temperature for 24 hours. The dark solution was washed with aqueous sodium bicarbonate, dried and concentrated to dryness. Recrystallization from ether-hexane gave 3.8g of 2-(4-chloro-2-methylphenoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-one having a melting point of 42°-44°.

後処理

  1. washThe dark solution was washed with aqueous sodium bicarbonate
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated to dryness
  4. customRecrystallization from ether-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-970614a4618c4c47a14462efc5ea1cc7
出典データセット
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04090861

反応ノート

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