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Ammonia → Cleve's acid

HRID 372360
ノート
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反応式

HRID 372360 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([S:12]([OH:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:10]=2)[C:5]([S:16]([OH:19])(=[O:18])=[O:17])=[CH:4][CH:3]=1.[NH3:20]>O>[NH2:20][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([S:12]([OH:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:10]=2)[C:5]([S:16]([OH:19])(=[O:18])=[O:17])=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:20][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([S:12]([OH:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 151919544-Chloronaphthalene-1,6-disulfonic acid

生成物 2

HCID 8386Cleve's acidHCID 665671-Naphthylamine-4,7-disulfonic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Process of claim 1 wherein 1-aminonaphthalene-4,7-disulphonic acid is prepared from 1-chloronaphthalene-4,7-disulphonic acid at temperatures below 220° C, and then the temperature of the reaction mixture is raised to 220° to 350° C in the presence of ammonia and water so as to obtain 1-aminonaphthalene-7-sulphonic acid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b0a964716db4c25ab1aa8cf432215f9
出典データセット
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04091013

反応ノート

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