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Hydrochloric Acid → N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide hydrochloride

HRID 374023
ノート
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反応式

HRID 374023 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:23])[CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[C:19]3[C:18]4[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=4)[NH:12][C:11]=3[CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:6]1=[O:7].[ClH:24]>C(Cl)(Cl)Cl>[ClH:24].[CH3:1][N:2]([CH3:23])[CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[C:19]3[C:18]4[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=4)[NH:12][C:11]=3[CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:6]1=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 19808710N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide

生成物 1

HCID 19808729N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

In 10 ml of chloroform was dissolved 500 mg of N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide. Into the solution was introduced hydrogen chloride gas with ice cooling, until the solution was saturated with the gas. The resulting solution was stirred for 10 minutes with ice cooling. The resulting crystals were collected by filtration and dried to obtain 450 mg of N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide hydrochloride as yellow crystals.

後処理

  1. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-ebcb69c7c81145d59671ceaf56300695
出典データセット
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05166204

反応ノート

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