ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phenol → Methyl 3-(phenyl-methoxyphosphinyl)-2-chloropropionate

HRID 374246
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 374246 の反応式
[C:1]1([P:7](=[O:12])([O:10][CH3:11])OC)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:13][C:14](=[CH2:19])[C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16].C1(O)C=CC=CC=1>>[C:1]1([P:7]([O:10][CH3:11])([CH2:19][CH:14]([Cl:13])[C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[O:12])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 996PhenolHCID 6659Methyl 2-chloroacrylateHCID 75234Phosphonic acid, phenyl-, dimethyl ester

生成物 1

HCID 15052091Methyl 3-(phenyl-methoxyphosphinyl)-2-chloropropionate収率 90.1%

実験手順

138 g of dimethyl phenylphosphonate are slowly added at 20° C. under nitrogen to a solution of 120.5 g of methyl 2-chloroacrylate and 94 g of phenol. After a reaction time of 3 hours at 70° C. phenetole is removed by vacuum distillation. The residue represents 267 g of crude product with a 93.0% purity, which corresponds to a theoretical yield of 90.1%.

後処理

  1. customAfter a reaction time of 3 hours at 70° C. phenetole is removed by vacuum distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-3307f53977b44fc8a76ecf241fbf580d
出典データセット
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05166385

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート