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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 12453357、化合物

HRID 374547
ノート
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反応式

HRID 374547 の反応式
C([C:4]1[CH:17]=[CH:16][C:15]2[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:5]=1)(=O)C.ClC1C=[C:21](C=CC=1)[C:22]([O:24]O)=[O:23]>C(Cl)Cl>[C:22]([O:24][C:4]1[CH:17]=[CH:16][C:15]2[C:10]3[C:9](=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:5]=1)(=[O:23])[CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 80060Methyl 2-phenanthryl ketone

生成物 1

HCID 12453357HCID 12453357、化合物収率 64.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 2.2 g (10 mmol) of 2-acetylphenanthrene in 50 mL of CH2Cl2 was stirred with 3.45 g (20 mmol) of m-chloro-peroxybenzoic acid for 3 h and allowed to stand for 93 h at room temperature. The solution was washed twice with 5% KOH solution and once with H2O, was dried and the solvent removed. From MeOH there was obtained 1.52 g of the title compound, m.p. 141°-142.5°.

後処理

  1. washThe solution was washed twice with 5% KOH solution and once with H2O
  2. customwas dried
  3. customthe solvent removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-71eb5af273a54d328e5b64ab051361ef
出典データセット
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05480913

反応ノート

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