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1,2-Bis(chloromethyl)benzene → 2-(Chloromethyl)benzyltriethylphosphonium chloride

HRID 375018
ノート
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反応式

HRID 375018 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[C:4]([CH2:9][Cl:10])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[CH2:11]([P:13]([CH2:16][CH3:17])[CH2:14][CH3:15])[CH3:12].[Cl-].C([PH+](CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl-:1].[Cl:10][CH2:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[CH2:2][P+:13]([CH2:16][CH3:17])([CH2:14][CH3:15])[CH2:11][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 119191,2-Bis(chloromethyl)benzeneHCID 27365TriethylphosphineHCID 19032181Triethylphosphonium chloride salt

生成物 1

HCID 190321702-(Chloromethyl)benzyltriethylphosphonium chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To a mixture of α,α'-dichloro-o-xylene (15.0 g, 86.0 mmol) in toluene (200 ml) was added triethylphosphine (6.3 ml, 43.0 mmol) under argon gas. The reaction mixture was stirred for several days at room temperature under argon after which time the triethylphosphonium chloride salt had crystallized out of solution. The crystals were filtered and washed with toluene (3×50 mL) and pentane (3×50 mL) and dried: 1H NMR (CDCl3) δ1.15-1.26 (dt, 9), 2.58-2.69 (m, 6H), 4.39-4.44 (d, 2H), 4.87 (s, 2H) , 7.31-7.34 (dd, 2H) , 7.43-7.46 (dd, 1H), 7.50-7.54 (m, 1H).

後処理

  1. customhad crystallized out of solution
  2. filtrationThe crystals were filtered
  3. washwashed with toluene (3×50 mL) and pentane (3×50 mL)
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-10ae76f6ec0f4443944228377f5b406d
出典データセット
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05484556

反応ノート

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