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3,4-Dimethoxycarbonyl-2-methoxy-6-methyl-5-nitropyridine → HCID 15289707、化合物

HRID 37513
ノート
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反応式

HRID 37513 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:6]([O:19][CH3:20])=[N:7][C:8]([CH3:18])=[C:9]([N+:15]([O-])=O)[C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[O:4]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[NH2:15][C:9]1[C:8]([CH3:18])=[N:7][C:6]([O:19][CH3:20])=[C:5]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])[C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 199355793,4-Dimethoxycarbonyl-2-methoxy-6-methyl-5-nitropyridine

生成物 1

HCID 15289707HCID 15289707、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

In 5 ml of ethyl acetate was dissolved 350 mg of 3,4-dimethoxycarbonyl-2-methoxy-6-methyl-5-nitropyridine, and 300 mg of 10% Pd-C (50% wet) was added to the solution. Catalytic reduction reaction was conducted for 4.5 hours. After the reaction mixture was dried over magnesium sulfate, the solvent was distilled off to afford an oily product.

後処理

  1. additionwas added to the solution
  2. customCatalytic reduction reaction
  3. dry with materialAfter the reaction mixture was dried over magnesium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off
  5. customto afford an oily product

出典と根拠

ORDレコード
ord-c41010b4ebab483b8d14b7720d002562
出典データセット
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05420275

反応ノート

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