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Sodium Carbonate → 2-[4-(Benzyloxy)-2,3-difluorophenyl]-5-bromopyrimidine

HRID 376761
ノート
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反応式

HRID 376761 の反応式
Br[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][N:3]=1.[CH2:9]([O:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20](B(O)O)=[C:19]([F:26])[C:18]=1[F:27])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.C(O)C.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:9]([O:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:2]2[N:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][N:3]=2)=[C:19]([F:26])[C:18]=1[F:27])[C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 109555882,5-DibromopyrimidineHCID 152187534-Benzyloxy-2,3-difluorobenzeneboronic acid

生成物 1

HCID 178694022-[4-(Benzyloxy)-2,3-difluorophenyl]-5-bromopyrimidine収率 26.5%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒
HCID 702
Ethanol
溶媒
HCID 962Water溶媒
HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A reaction of 14 mmol of 2,5-dibromopyrimidine, 17 mmol of 4-benzyloxy-2,3-difluorophenylboronic acid, 34 mmol of sodium carbonate and 0.14 mmol of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) in 100 ml of toluene, 50 ml of ethanol and 50 ml of water is carried out analogously to the procedure indicated for precursor 3. Purification by recrystallization from 2-propanol gives 1.4 g (26%) of a colorless solid, m.p. 138° C.

後処理

  1. customPurification
  2. customby recrystallization from 2-propanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf5b4f514297404a9eba262211402890
出典データセット
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06022492

反応ノート

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