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Formaldehyde → benzyl 2-(N-methyleneamino)-2-methylpropanoate

HRID 377571
ノート
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反応式

HRID 377571 の反応式
[CH2:1]=O.[NH2:3][C:4]([CH3:16])([CH3:15])[C:5]([O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:6]>C(OCC)C>[CH2:1]=[N:3][C:4]([CH3:16])([CH3:15])[C:5]([O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 712FormaldehydeHCID 11116894Benzyl 2-amino-2-methylpropanoate

生成物 1

HCID 19354575benzyl 2-(N-methyleneamino)-2-methylpropanoate収率 98.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

37% Aqueous formaldehyde solution (17.3 g) was added over 10 minutes to a stirred solution of benzyl 2-amino-2-methylpropanoate (28.0 g) in diethyl ether at ambient temperature. The two phase mixture was stirred for 21/2 hours then diluted with diethyl ether and washed with brine. The ethereal solution was dried (magnesium sulphate) and solvent evaporated under reduced pressure to give benzyl 2-(N-methyleneamino)-2-methylpropanoate (29.4 g) in equilibrium with its trimer 1,3,5-tri(1-benzyloxycarbonyl-1-methylethyl)hexahydrotriazine as a colourless oil, IR (liquid film) 2980(m), 1725(vs), 1250(m), 1135(vs).

後処理

  1. washwashed with brine
  2. dry with materialThe ethereal solution was dried (magnesium sulphate) and solvent
  3. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a872f154ffd1449eaf40b5814a199c7a
出典データセット
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06028032

反応ノート

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