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Benzyl Bromide → 1-[N-Benzyl-N-(2-methoxyquinolin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine

HRID 377886
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反応式

HRID 377886 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:12]([NH:13][C:14]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:22]3[CH:27]=[C:26]([O:28][CH3:29])[CH:25]=[C:24]([O:30][CH3:31])[CH:23]=3)[CH2:18][CH2:17]2)=[O:15])=[CH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=1.[H-].[Na+].[CH2:34](Br)[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1>CN(C)C=O>[CH2:34]([N:13]([C:12]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[C:14]([N:16]1[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:22]2[CH:27]=[C:26]([O:28][CH3:29])[CH:25]=[C:24]([O:30][CH3:31])[CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17]1)=[O:15])[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 24758Sodium hydrideHCID 193569681-[(2-Methoxyquinolin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine

生成物 1

HCID 193572031-[N-Benzyl-N-(2-methoxyquinolin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

1-[(2-Methoxyquinolin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine(114 mg, 0.27 mmol) was dissolved in dimethylformamide(15 ml) and sodium hydride(6.6 mg, 0.27 mmol) was added and the solution was stirred at room temperature for 15 min. Benzylbromide(46 mg, 0.27 mmol) was added to the above solution. The mixture was stirred at room temperature for 16 hours and concentrated under the reduced pressure to remove dimethylformamide. The concentrate was purified by column chromatography(ethylacetate:hexane=1:2) to obtain the titled compound.

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred at room temperature for 16 hours
  2. concentrationconcentrated under the reduced pressure
  3. customto remove dimethylformamide
  4. customThe concentrate was purified by column chromatography(ethylacetate:hexane=1:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e37e9d8f78814add9be3437e860f5f7f
出典データセット
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06028195

反応ノート

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