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N-(3-methoxyphenyl)piperazine → HCID 12114676、化合物

HRID 378938
ノート
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反応式

HRID 378938 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C@@H:12]([CH3:16])[C:13]([OH:15])=[O:14])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[Na].[CH3:18][O:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1>>[CH3:18][O:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:2]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C@@H:12]([CH2:16][C:2]4[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=4)[C:13]([OH:15])=[O:14])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=3)[CH2:28][CH2:27]2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 81430N-(3-methoxyphenyl)piperazineHCID 737463HCID 737463、化合物HCID 5360545Sodium

生成物 1

HCID 12114676HCID 12114676、化合物

実験手順

In a manner similar to Example 3(b), (S)-2-(4-fluoro-benzenesulfonylamino)-propionic acid, sodium salt and 4-(3-methoxy-phenyl)-piperazine were condensed to give the title compound as a pale red-brown solid, mp=137-139° C.

後処理

  1. customcondensed

出典と根拠

ORDレコード
ord-bbcb8fc370de4a4d83bd9f24138e3801
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06297247B1

反応ノート

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