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Triethylamine → N-[2-(2-cyclopentyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-pyridin-4-yl-acetamide

HRID 378980
ノート
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反応式

HRID 378980 の反応式
Cl.[CH:2]1([O:7][C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:16][CH2:17][NH2:18])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.C([N:21]([CH2:24][CH3:25])[CH2:22][CH3:23])C.Cl.[C:27](O)(=[O:34])[C:28]1C=CN=C[CH:29]=1>[Cl-]>[CH:2]1([O:7][C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:16][CH2:17][NH:18][C:27](=[O:34])[CH2:28][C:29]2[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 216972672-(2-Cyclopentyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethylamine HydrochlorideHCID 57455229HCID 57455229、化合物

生成物 1

HCID 21697280N-[2-(2-cyclopentyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-pyridin-4-yl-acetamide収率 108.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312Chloride溶媒

実験手順

Operating analogously to example 46 using 2-(2-cyclopentyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethylamine hydrochloride (1 g, 3.68 mmoles), obtained as described in example 3, in methliene chloride (20 ml), triethylamine (1.69 ml, 1.23 g, 12.14 mmoles) and isonicotinic acid hydrochloride (0.72 g, 4.05 mmoles), 1.42 g of the title product were obtained (yield: 99.9%).

後処理

  1. customobtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-41f80ffdfcb5458bb01cf4be5535787a
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06297257B1

反応ノート

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