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Chlorotrimethylsilane → (2R,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid methyl ester Hydrochloride

HRID 379016
ノート
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反応式

HRID 379016 の反応式
[NH2:1][C@H:2]([CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[C@@H:3]([OH:7])[C:4]([OH:6])=[O:5].[Cl:15][Si](C)(C)[CH3:17]>CO>[ClH:15].[CH3:17][O:5][C:4](=[O:6])[C@H:3]([OH:7])[C@H:2]([NH2:1])[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 638739(2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid

生成物 1

HCID 69746370(2R,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid methyl ester Hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of (2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid (200 mg, 1.0 mmol, Sigma Chemical Co. (St. Louis, Mo.), chlorotrimethylsilane (500 mg, 4.6 mmol) and methanol (2 mL) was heated at reflux for 5.5 hours and concentrated to a foam: Yield 244 mg, 100%.

後処理

  1. temperatureat reflux for 5.5 hours
  2. concentrationconcentrated to a foam

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b37667def7745ad8c6182c82ede0123
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06297269B1

反応ノート

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