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Ethyl orthoformate → methyl 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoate

HRID 379476
ノート
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反応式

HRID 379476 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH2:13])=[CH:9][C:4]=1[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[CH:14](OCC)(OCC)OCC.[N-:24]=[N+:25]=[N-:26].[Na+]>C(O)(=O)C.O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]2[CH:14]=[N:26][N:25]=[N:24]2)=[CH:9][C:4]=1[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 33557Sodium AzideHCID 89843Methyl 5-amino-o-anisate

生成物 1

HCID 18464873methyl 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒3 回HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

Combine methyl 2-methoxy-5-aminobenzoate (3.94 g, 21.7 Limol) and triethyl orthoformate (12.8 g, 86.7 mmol) in glacial acetic acid (20 mL). After 20 hours, concentrate the reaction mixture in vacuo to remove ethanol. Add glacial acetic acid (20 mL) and sodium azide (5.64 g, 86.7 mmol). Heat to 70° C. After 1 hour, add glacial acetic acid (10 mL) and continue to heat to 70° C. After an additional hour, cool the reaction mixture to ambient temperature, dilute with water (500 mL). Collect the solid by filtration, rinse with water, and dry to give methyl 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoate.

後処理

  1. concentrationconcentrate the reaction mixture in vacuo
  2. customto remove ethanol
  3. waitAfter 1 hour
  4. temperatureto heat to 70° C
  5. waitAfter an additional hour
  6. temperaturecool the reaction mixture to ambient temperature
  7. customCollect the solid
  8. filtrationby filtration
  9. washrinse with water
  10. customdry

出典と根拠

ORDレコード
ord-95b321a37c614f66a442d56ed2ae2af0
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06297259B1

反応ノート

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