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Sodium Hydroxide → 6-Amino1-[3-(4-cyano-phenyl)propionyl]-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline

HRID 379675
ノート
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反応式

HRID 379675 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][CH2:10][C:11]([N:13]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][C:19]([NH:23]C(=O)C(F)(F)F)=[CH:20][CH:21]=3)[CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].O1CCOCC1.[OH-].[Na+]>CO>[NH2:23][C:19]1[CH:18]=[C:17]2[C:22](=[CH:21][CH:20]=1)[N:13]([C:11](=[O:12])[CH2:10][CH2:9][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:14][CH2:15][CH2:16]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 312751,4-DioxaneHCID 154107711-[3-(4-Cyano-phenyl)propionyl]-6-trifluoroacetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline

生成物 1

HCID 154107726-Amino1-[3-(4-cyano-phenyl)propionyl]-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

16 g of 1-[3-(4cyano-phenyl)propionyl]-6-trifluoracetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline are dissolved in 70 ml of methanol and 50 ml of dioxan and stirred with 200 ml of 1N sodium hydroxide solution for 2 hours at 40° C. Then the mixture is extracted with methylene chloride, the organic phase is dried over sodium sulphate and concentrated by evaporation.

後処理

  1. extractionThen the mixture is extracted with methylene chloride
  2. dry with materialthe organic phase is dried over sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-23ccf613c5654aeea50baa6f6e33ac66
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06300342B1

反応ノート

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