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Hydrochloric Acid → 1-(3-Methoxy-benzyl)-piperidine-2-carboxylic acid

HRID 380135
ノート
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反応式

HRID 380135 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH2:6][N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH:8]1[C:13]([O:15]CC)=[O:14].Cl>[OH-].[Na+].C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH2:6][N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH:8]1[C:13]([OH:15])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 18367365HCID 18367365、化合物

生成物 1

HCID 32970831-(3-Methoxy-benzyl)-piperidine-2-carboxylic acid収率 97.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

A solution of ethyl 1-(3-methoxybenzyl)-2-piperidinecarboxylate (3.0 g) and iN NaOH (21.6 ml) in ethanol (31.6 ml) was stirred at 70° C. overnight. The reaction mixture was cooled to room temperature, acidified with 1N hydrochloric acid, and evaporated in vacuo. The residue was extracted with methylene chloride and the extract was evaporated in vacuo to afford 1-(3-methoxybenzyl)-2-piperidinecarboxylic acid (2.64 g) as an amorphous powder.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customevaporated in vacuo
  2. extractionThe residue was extracted with methylene chloride
  3. customthe extract was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-076ddb9c31724c2ca0cbe043a25a26ca
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06300344B1

反応ノート

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