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(4-Chloro-3-methoxyphenyl)methanol → 4-Chloro-3-methoxybenzaldehyde

HRID 38156
ノート
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反応式

HRID 38156 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][OH:9])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]>C1C=CC=CC=1.O=[Mn]=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 10910038(4-Chloro-3-methoxyphenyl)methanol

生成物 1

HCID 129097254-Chloro-3-methoxybenzaldehyde収率 89.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 241Benzene溶媒

実験手順

To a solution of (4-chloro-3-methoxyphenyl)methan-1-ol (5.08 g, 29.4 mmol) in benzene (120 mL) was added MnO2 (5.65 g, 65 mmol). The reaction mixture was refluxed for 17 hr, chilled, and filtered through Celite, washing the cake with CH2Cl2 (300 mL). The filtrate was concentrated in vacuo to give 4-chloro-3-methoxybenzaldehyde (4.5 g, 89%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 17 hr
  2. temperaturechilled
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. washwashing the cake with CH2Cl2 (300 mL)
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f074e120e9b04d9f9e37f175fd9d00c9
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08524721B2

反応ノート

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