反応式
[CH3:1][CH2:2][C:3]([C:6]([O:8][C@@H:9]1[C@@H:14]2[C@@H:15]([CH2:20][CH2:21][C@H:22]3[O:28][C:26](=[O:27])[CH2:25][C@H:24]([OH:29])[CH2:23]3)[C@@H:16]([CH3:19])[CH:17]=[CH:18][C:13]2=[CH:12][C@H:11]([CH3:30])[CH2:10]1)=[O:7])([CH3:5])[CH3:4].B([O-])[O-].CO>O>[CH3:1][CH2:2][C:3]([C:6]([O:8][C@@H:9]1[C@@H:14]2[C@@H:15]([CH2:20][CH2:21][C@H:22]3[O:28][C:26](=[O:27])[CH2:25][C@H:24]([OH:29])[CH2:23]3)[C@@H:16]([CH3:19])[CH:17]=[CH:18][C:13]2=[CH:12][C@H:11]([CH3:30])[CH2:10]1)=[O:7])([CH3:5])[CH3:4]参加物
4
実験手順
Alternatively, III may be agitated in a mixture of water and an organic solvent, preferably methanol, under high dilution conditions to produce simvastatin in its acid form. Simvastatin acid may be isolated by extraction or crystallization and relactonized to produce simvastatin.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fd52504a35e746cd8b8005092cc39f97
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_10
- 特許番号
- US06307066B1
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