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Piperidine → HCID 178518470、化合物

HRID 383669
ノート
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反応式

HRID 383669 の反応式
[N:1]1([CH2:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][N:17]4[N:20]=[CH:21][C:22]([CH:23]=O)=[C:16]4[N:15]=3)[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[NH:25]1[CH2:31][C:29](=[O:30])[NH:28][C:26]1=[O:27].N1CCCCC1>CCO>[N:1]1([CH2:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][N:17]4[N:20]=[CH:21][C:22]([CH:23]=[C:31]5[NH:25][C:26](=[O:27])[NH:28][C:29]5=[O:30])=[C:16]4[N:15]=3)[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8082PiperidineHCID 10006HydantoinHCID 581965005-(3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde

生成物 1

HCID 178518470HCID 178518470、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To 5-(3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde (74 mg, 0.233 mmol) in EtOH was added hydantoin (23 mg, 0.233 mmol) and piperidine (23 μL, 0.233 mmol). The mixture was heated at 70° C. for 48 hr and then purified by HPLC to yield 5-((5-(3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methylene)imidazolidine-2,4-dione. LCMS (M+1=401)

後処理

  1. custompurified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-017ef924845b479e9541082ae59f9e0b
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367681B2

反応ノート

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