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2-(2-Methoxy-3-nitro-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid → HCID 57483840、化合物

HRID 384389
ノート
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反応式

HRID 384389 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([N+:9]([O-])=O)=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:12]1[S:13][C:14]([CH3:20])=[C:15]([C:17]([OH:19])=[O:18])[N:16]=1>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:12]1[S:13][C:14]([CH3:20])=[C:15]([C:17]([OH:19])=[O:18])[N:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 574838392-(2-Methoxy-3-nitro-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid

生成物 1

HCID 57483840HCID 57483840、化合物収率 92.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2-(2-Methoxy-3-nitro-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid 47a (300 mg, 1.02 mmol) was dissolved in 15 mL of methanol followed by addition of 30 mg of palladium on carbon. The reaction mixture was stirred for 24 hours under hydrogen atmosphere. The reaction was monitored by TLC until the disappearance of the starting materials. The mixture was filtered to remove palladium on carbon and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound 2-(2-methoxy-3-amino-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid 47b (250 mg, yield 92%) as a yellow solid.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customto remove palladium on carbon
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a5cddb36a3394ef9a452d8b29562aaa5
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367710B2

反応ノート

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