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Hydrogen Bromide → HCID 136117081、化合物

HRID 384390
ノート
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反応式

HRID 384390 の反応式
C[O:2][C:3]1[C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:10]1[S:11][C:12]([CH3:18])=[C:13]([C:15]([OH:17])=[O:16])[N:14]=1.[BrH:19]>>[BrH:19].[OH:2][C:3]1[C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:10]1[S:11][C:12]([CH3:18])=[C:13]([C:15]([OH:17])=[O:16])[N:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 57483840HCID 57483840、化合物

生成物 1

HCID 136117081HCID 136117081、化合物収率 64%

反応条件

温度
80 °C

実験手順

2-(2-Methoxy-3-amino-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid 47b (280 mg, 0.94 mmol) was dissolved in 5 mL of hydrogen bromide. The reaction mixture was stirred overnight at 80° C. The reaction was monitored by TLC until the disappearance of the starting materials. The mixture was filtered and the filter cake was washed with ethyl acetate and dried to obtain the title compound 2-(2-hydroxy-3-amino-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid hydrobromide 47c (200 mg, yield 64%) as a yellow solid.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. washthe filter cake was washed with ethyl acetate
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-a9f5085a6caf440b96b70213ded2655e
    出典データセット
    uspto-grants-2013_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08367710B2

    反応ノート

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